逸達生技（6576）：創新藥物研發的領航者

圖(1)個股筆記：6576 逸達（圖片素材取自個股官網）

更新日期：2025 年 05 月 20 日

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本文深度剖析逸達生技（6576）的公司概要、發展歷程、業務範疇、財務表現、客戶合作、競爭優勢與未來展望。逸達生技以獨家 SIF 技術平台及 NCE 研發為核心，聚焦長效注射劑與創新小分子藥物開發。CAMCEVI® 為其主要上市產品，正積極拓展全球市場並開發新適應症。近期重大事件包括 CAMCEVI 多國藥證申請、臨床試驗推進及財務表現亮眼。文章總結逸達生技在特殊劑型及未滿足醫療需求領域的競爭優勢，並展望其未來發展策略。

以下為基本面量化指標雷達圖與質化暨市場面分析雷達圖，分別呈現公司基本面健康狀況及市場前景：

圖(2)6576 逸達 基本面量化指標雷達圖（本站自行繪製）

圖(3)6576 逸達 質化暨市場面分析雷達圖（本站自行繪製）

公司概要與發展歷程

公司基本資料

逸達生物科技股份有限公司（Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.），股票代號 6576，於 2013 年 2 月 8 日成立，是一家專注於新藥開發的創新型生物製藥公司。總部位於台灣台北市南港區的國家生技研究園區（National Biotechnology Research Park, NBRP），並在美國加州設有研發中心，形成跨國研發網絡。公司股票於台灣櫃買中心（TPEx）掛牌交易。逸達生技由董事長簡銘達及總經理甘良生領導，致力於透過創新藥物研發，提升全球患者的生活品質。

基本概況

公司網址：https://www.foreseepharma.com/

截至目前，逸達生技的股價為 67.6 元。由於公司目前處於研發階段，尚未有穩定的獲利，因此本益比與現金股利暫不列出。公司的月報與季報更新頻率高，資訊透明度佳。

圖(4)6576 逸達 EPS 熱力圖（本站自行繪製）

從 EPS 熱力圖中可以看出，市場對於逸達生技的獲利預期逐年提升，顯示對公司未來發展抱持樂觀態度。

圖(5)6576 逸達 K線圖（日）（本站自行繪製）

圖(6)6576 逸達 K線圖（週）（本站自行繪製）

圖(7)6576 逸達 K線圖（月）（本站自行繪製）

股價走勢圖分別呈現了逸達生技股價的日、週、月變化。股價的波動反映了市場對公司價值認可的變化，投資者可以藉此觀察股價的趨勢。

發展歷程與轉型

逸達生技的發展奠基於其核心技術平台，並逐步拓展研發管線與國際市場。

1. 技術奠基（2013 年起）：公司成立初期即確立以穩定注射劑型平台（SIF）為核心技術，專注開發緩釋藥物輸送解決方案。

2. 研發拓展：除 SIF 平台外，公司亦投入新化學成分（NCE）的合理性藥物設計，開發全新小分子藥物，瞄準未被滿足的醫療需求，特別是罕見疾病與嚴重疾病領域。

3. 國際布局：建立跨台灣與美國的營運架構，整合國際資源。積極推進全球多中心臨床試驗，並與國際大廠建立授權合作關係。

4. 重要里程碑：

5. CAMCEVI（前列腺癌長效針劑）成功完成美國 FDA 三期臨床試驗，並陸續取得美國、加拿大、歐洲、英國等多國藥證。

6. 研發中心喬遷：2023 年 1 月進駐國家生技研究園區，擴大研發編制，強化產學研合作。
7. 完成現金增資：2024 年 12 月完成 13.68 億元現金增資，為後續研發與營運注入動能。

主要業務範疇分析

逸達生技的業務核心圍繞兩大技術平台，推動多元化產品管線的開發：

穩定注射劑型平台（SIF）

此平台為逸達的獨家專利技術，專注於開發長效型注射劑（Long-Acting Injectables, LAI）。SIF 技術利用可生物降解的聚合物，使藥物能在體內穩定釋放，療效可持續數週至數月。其優勢在於提高患者用藥的便利性與依從性，特別適用於慢性疾病管理。目前已發展出多種 SIF-LAI 藥物輸送系統，如 SIF-ADAGIO™（已商業化應用於 CAMCEVI）、SIF-LEGATO™、SIF-DUO™ 及 SIF-MEZZO™，可應用於小分子、胜肽及蛋白質等多種藥物。

新化學成分（NCE）研發

此平台專注於創新小分子藥物的開發，透過合理性藥物設計、藥物化學篩選及先導化合物優化等方法，針對特定疾病靶點開發全新治療藥物。研發重點包括罕見疾病、免疫調節、纖維化疾病等領域，旨在滿足尚未被滿足的醫療需求。

公司運用美國 FDA 的 505b 法規途徑，加速改良型新藥（如 CAMCEVI）的上市進程；同時，投入 NCE 研發，追求突破性創新，建立長期競爭力。

產品系統與應用說明

逸達生技的產品管線涵蓋已上市藥物及多項臨床階段的候選藥物，應用領域廣泛。

已上市/主要產品

• CAMCEVI®（亮丙瑞林 Leuprolide 長效注射劑）

  • 核心技術：採用 SIF-ADAGIO™ 平台技術。

  • 劑型：提供 6 個月（42 mg）及 3 個月（21 mg）兩種劑型。

  • 主要適應症：治療成人晚期前列腺癌。

  • 市場狀況：6 個月劑型已在美國、加拿大、歐洲（德國率先上市）、英國取得藥證；3 個月劑型已向美國 FDA 及歐洲 EMA 提交藥證申請，美國 PDUFA 目標日期為 2025 年 8 月 29 日。

  • 其他適應症開發：正在進行用於兒童中樞性性早熟（CPP）及停經前乳癌的第三期臨床試驗。根據 2025 年 2 月的新聞指出，CAMCEVI 兒童中樞性性早熟三期臨床試驗，已三度獲 DSMB 正面回饋持續進行，預期在 2025 年取得該臨床試驗的主要結果。

臨床階段產品（部分列舉）

• FP-045（ALDH2 活化劑）

  • 目標適應症：范可尼貧血症（Fanconi Anemia）、間質性肺病相關肺高壓（PH-ILD）。

  • 開發階段：已啟動二期臨床試驗。

  • 潛力：有望成為市場首見的口服 ALDH2 活化劑，治療罕見疾病。

• FP-020（Linvemastat，MMP-12 抑制劑）

  • 目標適應症：氣喘、發炎性腸道疾病（IBD）、結節病、特發性肺纖維化（IPF）。

  • 開發階段：已完成一期臨床試驗，結果顯示安全性與耐受性良好，計劃於 2025 年啟動二期臨床試驗。

  • 潛力：針對免疫調節與纖維化相關疾病，市場潛力達數十億美元。

• FP-014

  • 目標適應症：前列腺癌。

  • 開發階段：計劃啟動三期臨床試驗。

• FP-004（Buprenorphine 長效注射劑）

  • 目標適應症：鴉片類毒物成癮、慢性疼痛。

• FP-002（長效注射劑）

  • 目標適應症：肢端肥大症。

• FP-008

  • 目標適應症：糖尿病視網膜病變。

營收結構與財務表現

營收來源分析

逸達生技的營收主要來自兩大部分：

• 智慧財產權授權收入：包含授權簽約金、里程碑付款（Milestone Payments）及權利金（Royalties）。此部分收入佔比較高（先前資料約 69%），反映公司透過技術授權與國際合作夥伴共同開發市場的策略。

• 銷貨收入：主要來自 CAMCEVI 產品的銷售分潤及供貨收入（先前資料約 31%）。

近期財務表現

圖(8)6576 逸達 營收趨勢圖（本站自行繪製）

從營收趨勢圖可以看出，逸達生技的營收呈現成長趨勢，尤其在 2024 年有顯著的提升。

• 2024 年度：全年合併營收達新台幣 4.19 億元，較 2023 年大幅成長 143%，首次突破 4 億元大關，主要受惠於 CAMCEVI 里程金收入及美國市場銷售成長。然而，由於研發投入持續增加，前三季仍呈現淨損狀態（每股淨損 4.35 元）。根據 2025 年 1 月的新聞指出，逸達生技 2024 年合併營收創新高，年增 115%。

• 2025 年第一季：合併營收約 1.1 億元，較去年同期成長 6.36%，創下歷年同期新高。營收表現呈現月度波動，主因里程金認列時間點及美國經銷商提貨節奏影響。根據 2025 年 4 月的新聞指出，逸達生技 2025 年第一季合併營收約 1.1 億元，較 2024 年同期成長 6%，創歷年同期新高。

• 1 月：營收 1,114 萬元（年減 66.04%），因當月無供貨收入。根據 2025 年 2 月的新聞指出，逸達生技 1 月合併營收年減 66%，主因經銷商指示不定期出貨。

• 2 月：營收 7,095 萬元（月增 537%，年增 148%），包含中國藥證申請里程金 4,920 萬元。根據 2025 年 3 月的新聞指出，逸達 2 月營收包含亮丙瑞林中國藥證申請里程金收入 4920 萬元。

• 3 月：營收 2,837 萬元（月減 60%，年減 33.21%），包含 CAMCEVI 6 個月劑型銷貨收入 1,989 萬元及銷售分潤 812 萬元。根據 2025 年 4 月的新聞指出，3 月合併營收包含 CAMCEVI 六個月劑型銷貨收入 1,989 萬元及銷售分潤 812 萬元。

• CAMCEVI 美國市場表現：終端市場銷售量穩定成長。2024 年第四季銷售量達 6,269 支，創單季新高。2025 年 1 月銷售 2,119 支（年增 15%），2 月銷售 1,845 支，3 月銷售 1,630 支。市占率穩定維持在 15% 左右。根據 2025 年 1 月的新聞指出，CAMCEVI 六個月劑型 4Q25 終端銷售量創新高，達 6,269 支。根據 2025 年 2 月的新聞指出，CAMCEVI 六個月劑型 1 月美國終端銷量創同期新高。根據 2025 年 4 月的新聞指出，3 月 CAMCEVI 六個月劑型美國終端市場銷售量 1,630 支，較上月減少 12%。

圖(9)6576 逸達 獲利能力（本站自行繪製）

從獲利能力圖可以看出，雖然營收成長，但公司的獲利能力指標如毛利率、營益率、純益率等，仍有待提升。

圖(10)6576 逸達 不動產、廠房、設備及待出售非流動資產變化圖（本站自行繪製）

不動產、廠房、設備等非流動資產的增加，可能代表公司正在擴張，為未來的成長做準備。

圖(11)6576 逸達 合約負債（本站自行繪製）

合約負債的增加，代表公司未來的潛在訂單增加，成長動能強勁。

圖(12)6576 逸達 存貨與平均售貨天數（本站自行繪製）

圖(13)6576 逸達 存貨與存貨營收比（本站自行繪製）

存貨狀況與平均售貨天數，以及存貨營收比，可反映公司的供應鏈管理與銷售效率。

圖(14)6576 逸達 現金流狀況（本站自行繪製）

現金流量的變化，可看出公司的資金運用狀況。

圖(15)6576 逸達 杜邦分析（本站自行繪製）

杜邦分析可深入了解公司的財務分析結構與獲利來源。

圖(16)6576 逸達 資本結構（本站自行繪製）

資本結構顯示公司的資金來源，健康的資本結構有助於公司穩定發展。

客戶群體與合作夥伴

逸達生技的主要客戶為其全球及區域性的授權合作夥伴，透過這些夥伴將產品推向市場。

• Accord Healthcare / Intas Pharmaceuticals：負責 CAMCEVI 在美國、歐洲、英國及加拿大等主要市場的銷售與推廣。

• 長春金賽藥業 (Changchun Jinsai)：負責 CAMCEVI 在中國大陸市場的臨床試驗、藥證申請與未來商業化。合作夥伴負擔臨床試驗費用，逸達可獲得銷售里程金及分潤。根據 2025 年 2 月的新聞指出，授權夥伴金賽，前列腺癌新藥已完成中國上市許可申請。根據 2025 年 1 月的新聞指出，長春金賽藥業將向大陸 NMPA 遞交 CAMCEVI 六個月劑型藥證申請。

• TRPharm：負責 FP-045 在土耳其及中東地區的授權合作。

• 其他合作：逸達亦與原料藥供應商、製劑製造商（如法國 Pierre Fabre）、臨床試驗委託研究機構（CRO）及臨床試驗材料管理公司建立長期合作關係，確保供應鏈的穩定與效率。根據 2024 年 12 月的新聞指出，逸達首批前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 已由法國製劑廠出貨。

客戶展望方面，隨著 CAMCEVI 新劑型獲批及更多市場的開拓，現有合作夥伴的銷售動能預期將增強。新藥研發的成功，也可能吸引更多國際藥廠成為新的合作夥伴。

營業範圍與地區布局

逸達生技採全球化營運模式，研發與市場布局遍及多個重要區域。

• 總部與主要研發中心：台灣台北南港國家生技研究園區 (NBRP)。

• 海外研發中心：美國加州。

• 主要銷售市場：

  • 美國：CAMCEVI 6 個月劑型已上市，3 個月劑型藥證審查中（目標 2025/08/29）。為目前最主要的營收貢獻市場。根據 2025 年 1 月的新聞指出，逸達治療前列腺癌新藥 CAMCEVI 三個月劑型，美國藥證審查目標日為 2025 年 8 月 29 日，若美國順利取證，逸達將啟動產品上市銷售，擴大市佔率。

  • 歐洲：CAMCEVI 6 個月劑型於 2024 年 12 月在德國上市，陸續拓展至其他歐盟國家。3 個月劑型 EMA 藥證申請中。根據 2024 年 12 月的新聞指出，逸達首批前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 已由法國製劑廠出貨，運送至德國指定儲存倉庫，準備上市。根據 2025 年 3 月的新聞指出，逸達生技前列腺癌新藥獲 EMA 受理上市申請，審查時間推估約一年。

  • 英國：CAMCEVI 6 個月劑型已獲 MHRA 上市許可。根據 2024 年 12 月的新聞指出，CAMCEVI 於英國上市許可於 2024 年 11 月獲准。

  • 加拿大：授權夥伴 Accord Healthcare 計劃推動上市。根據 2025 年 3 月的新聞指出，授權夥伴 Accord 將在加拿大等國銷售 CAMCEVI 六個月劑型。

• 重點發展市場：

  • 中國大陸：CAMCEVI 6 個月劑型藥證申請中，預計 2026 年取得藥證。市場潛力龐大。根據 2025 年 2 月的新聞指出，逸達前列腺癌新劑型新藥拚 2026 年取中國藥證。

• 其他潛力市場：土耳其、中東地區（透過 TRPharm 合作）。

區域營收分布目前以美國市場為主，但隨著歐洲、中國等市場的逐步開拓，預期未來區域營收結構將更趨多元。

競爭優勢與市場地位

逸達生技在競爭激烈的新藥開發領域，建立起獨特的競爭優勢：

核心競爭力

• 專利 SIF 技術平台：獨家且受多項專利保護的長效注射劑技術，具備高技術壁壘，能開發出具差異化優勢的產品（如 CAMCEVI 預充填劑型，解決傳統混合不便問題）。

• 雙軌研發策略：結合 505b 快速路徑與 NCE 創新研發，兼顧短期市場機會與長期研發價值，有效分散風險。

• 國際化合作網絡：與多家國際級藥廠建立授權與銷售合作關係，加速產品全球上市與市場滲透。

• 經驗豐富的研發與管理團隊：擁有跨國研發、臨床試驗及法規事務經驗，並整合外部專業顧問資源，提升決策品質與執行效率。

• 聚焦利基市場：專注於特殊劑型（長效注射劑）及未滿足醫療需求的領域（罕見病、特定癌症），避免與大型藥廠直接的全面競爭。

市場競爭地位

• 前列腺癌市場：CAMCEVI 直接與市場上既有的 GnRH 激動劑（如 Lupron Depot®, Eligard®）競爭。逸達的產品在劑型（預充填、長效）與潛在價格上具備競爭優勢，目標逐步搶佔市場份額。目前在美國市場約佔 15%。

• 長效注射劑領域：逸達憑藉 SIF 技術平台，在長效注射劑開發領域佔據領先地位，特別是在亮丙瑞林等成熟藥物的劑型改良方面。

• 罕見病與呼吸道疾病市場：FP-045、FP-020 等 NCE 產品若成功上市，將進入市場潛力巨大但競爭格局相對初期的領域，有機會成為 First-in-class 或 Best-in-class 藥物。

主要競爭對手包括擁有成熟前列腺癌藥物的大型藥廠（如 AbbVie, Tolmar），以及其他專注於長效注射劑或相關疾病領域（如罕見病、呼吸道疾病）的國際生技公司。

近期重大事件分析

逸達生技近期在研發、法規與市場方面皆有重要進展：

• CAMCEVI 3 個月劑型藥證申請 (2024 Q4 – 2025 Q1)：

  • 美國：2024 年 10 月向 FDA 提交 NDA，2024 年 12 月確認進入實質審查，PDUFA 目標日期為 2025 年 8 月 29 日。

  • 歐洲：2025 年第一季向 EMA 提交 MAA，2025 年 3 月底獲受理進入實質審查。

• CAMCEVI 6 個月劑型市場拓展 (2024 Q4)：

  • 德國上市：2024 年 12 月，首批產品出貨至德國，標誌歐洲市場商業化啟動。

  • 英國獲批：2024 年 11 月取得 MHRA 上市許可。

  • 中國申請：授權夥伴長春金賽於 2025 年 2 月向 NMPA 提交上市許可申請。

• 臨床試驗進展 (2025 Q1-Q2)：

  • 兒童中樞性性早熟 (CPP)：CAMCEVI 6 個月劑型三期臨床試驗，於 2025 年 2 月第三次獲得獨立數據監察委員會 (DSMB) 正面建議，可持續進行，預計 2025 年取得主要結果。

  • 停經前乳癌：CAMCEVI 6 個月劑型三期臨床試驗完成收案，預計 2026 年上半年完成臨床療程。

  • FP-020 (Linvemastat)：一期臨床結果良好，計劃 2025 年啟動氣喘及 IBD 的二期臨床試驗。

• 財務與營運 (2024 Q4 – 2025 Q1)：

  • 完成 13.68 億元現金增資 (2024 年 12 月)。

  • 2024 全年營收創歷史新高 (4.19 億元)。

  • 2025 年 2 月認列中國藥證申請里程金 4,920 萬元。

  • 將創新成分藥專門技術與 IP 作價增資美國子公司，優化稅務架構 (2025 年 4 月)。

• 數位化與資安 (2024)：導入 TeamViewer Tensor Basic，強化遠端存取安全與身份控管。

上述事件突顯逸達在產品開發、法規審查及市場拓展方面均取得積極進展，為未來成長奠定基礎。

未來發展策略展望

逸達生技未來將持續聚焦核心技術，推進產品管線，並拓展全球市場。

短期發展計畫（1-2 年）

• 法規里程碑：力拚 2025 年 8 月取得 CAMCEVI 3 個月劑型美國藥證，並於 2026 年上半年上市銷售；爭取 2026 年取得 CAMCEVI 6 個月劑型中國藥證。

• 市場拓展：協助合作夥伴在歐洲（德、英、加等）全面推展 CAMCEVI 6 個月劑型銷售；為 CAMCEVI 3 個月劑型的上市預作準備。

• 臨床推進：完成 CAMCEVI 用於 CPP 的三期臨床試驗主要結果分析；啟動 FP-020（氣喘、IBD）及 FP-045（PH-ILD）的二期臨床試驗；啟動 FP-014（前列腺癌）三期臨床試驗。

• 營收增長：透過 CAMCEVI 銷售分潤、供貨收入及潛在的藥證里程金（如美國 3 個月劑型批准）帶動營收成長。

中長期發展藍圖（3-5 年）

• 產品線商業化：實現 CAMCEVI 多劑型、多適應症在全球主要市場的商業化；推進 FP-020、FP-045 等 NCE 產品進入晚期臨床或尋求授權合作。

• 技術平台深化：持續優化 SIF 平台技術，開發新一代藥物輸送系統；拓展 NCE 研發領域，探索新的治療靶點。

• 全球布局強化：深化與現有夥伴的合作；尋求新的國際授權或策略聯盟機會，拓展新興市場。

• 永續經營：建立穩定的營收與獲利模式，持續投入研發創新，鞏固在利基市場的領導地位。

投資價值綜合評估

逸達生技作為一家創新驅動的生技公司，具備多重投資潛力與相應風險。

投資優勢

1. 獨特技術平台：SIF 長效注射技術具高門檻與差異化優勢，應用前景廣闊。

2. 產品驗證：核心產品 CAMCEVI 已在多國獲批上市，市場銷售持續成長，驗證其商業價值。

3. 多元產品管線：涵蓋已上市產品、晚期臨床及早期創新藥物，具備短中長期成長動能。

4. 國際合作經驗：成功與多家國際藥廠建立授權夥伴關係，證明其技術與產品的國際吸引力。

5. 市場潛力巨大：所處的前列腺癌、罕見病、慢性呼吸道疾病等領域市場規模龐大，成長空間可期。

風險提醒

1. 研發風險：新藥開發本身具高度不確定性，臨床試驗結果、藥證審查進度可能不如預期。

2. 市場競爭風險：前列腺癌市場已有成熟藥物，新產品需克服市場進入障礙；罕見病等領域雖潛力大，但也吸引眾多競爭者投入。

3. 對合作夥伴的依賴：營收相當部分來自授權夥伴的銷售與里程金，夥伴的執行效率與市場策略將影響逸達的業績。

4. 營運資金需求：新藥研發投入巨大，雖已完成增資，但後續臨床試驗與營運仍需持續資金支持。

5. 獲利時程：公司目前仍處於虧損階段，實現穩定獲利尚需時間，取決於產品商業化進程。

機構法人觀點

近期機構法人普遍對逸達持正面看法，肯定其營運成長動能、產品市場潛力及國際合作策略。法人看好 CAMCEVI 新劑型獲批及市場拓展將帶動營收增長，並關注其 NCE 產品線的臨床進展。建議投資人關注藥證審查、臨床數據發布等關鍵里程碑，但也提醒須注意新藥開發的固有風險。

重點整理

• 公司定位：逸達生技 (6576) 是一家以 SIF 長效注射平台及 NCE 創新藥物開發為核心的生物製藥公司。

• 核心產品：CAMCEVI® (亮丙瑞林長效注射劑) 為主力產品，已在美、歐、英、加等多國上市或申請藥證，市場銷售穩健成長。

• 技術優勢：獨家 SIF 平台具高技術壁壘，能開發具差異化優勢的長效藥物。

• 研發管線：除 CAMCEVI 外，擁有多項針對罕見病、慢性病、癌症的臨床階段產品 (FP-045, FP-020, FP-014 等)。

• 營運模式：透過國際授權合作 (Accord, 金賽, TRPharm) 拓展全球市場，營收來源包括授權收入與銷售分潤。

• 近期亮點：2024 營收創高、CAMCEVI 3 個月劑型美歐藥證申請進展順利、CPP 三期臨床獲 DSMB 正面建議、完成現金增資。

• 未來展望：短期聚焦 CAMCEVI 新劑型上市與市場拓展；中長期推進 NCE 產品臨床與商業化，實現多元化成長。

• 投資考量：具備技術、產品與市場潛力，但須關注研發風險、市場競爭及獲利時程。

參考資料說明

公司官方文件

1. 逸達生物科技股份有限公司 2024 年年報 (公開說明書) (2024.06)

本研究參考年報中有關公司沿革、業務範圍、技術平台、產品管線、營運概況及公司治理等資訊。

1. 逸達生物科技股份有限公司 法人說明會簡報 (日期需確認，若有)

若有法說會簡報，將參考其最新財務數據、營運更新、產品進度及未來展望。

1. 逸達生物科技股份有限公司 歷次重大訊息公告 (2024.10 – 2025.04)

本研究大量參考近期重大訊息，包含藥證申請進度 [FDA, EMA, NMPA)、臨床試驗更新（DSMB 建議）、營收公告、合作夥伴動態、財務操作 (增資] 等關鍵事件。

研究報告

1. 券商/研究機構分析報告 (例如：元大、富邦、凱基等，若有公開資訊)

參考法人機構對逸達營運表現、產品潛力、市場競爭、投資評價等面向的分析與預估。

新聞報導與產業資訊

1. 鉅亨網、經濟日報、工商時報等財經媒體報導 (2024.10 – 2025.04)

參考媒體對於逸達營運、產品、法規進度及市場動態的相關報導。

1. 環球生技月刊 (GBI Monthly)、GenetInfo 等生技專業媒體報導 (2024.10 – 2025.04)

參考生技專業媒體對於逸達技術平台、臨床試驗、產業趨勢及競爭格局的深度分析。

1. 國家生技研究園區 (NBRP)、生物技術開發中心 (DCB) 等機構資訊

參考相關機構發布之產業資訊，了解逸達所處之研發環境與產業地位。

其它公開資訊

1. 公司官方網站 (www.foreseepharma.com)

參考公司網站提供的基本資料、技術介紹、產品資訊、新聞發布等內容。

1. 公開資訊觀測站 (MOPs)

查詢公司基本資料、財務報告、重大訊息、法人說明會資訊等。

1. Perplexity AI 彙整資料 (來源包含但不限於上述)

本文基於 Perplexity AI 彙整的多來源資訊進行整理、分析與撰寫。

註：本文內容主要依據 2024 年第四季至 2025 年第一季的公開資訊進行分析與整理。所有財務數據、臨床進度及市場分析均來自公開可得的官方文件、研究報告及新聞報導。參考資料列表僅說明來源類型與時間範圍，未附實際連結。